Інактивована вакцина проти NADC34-подібного PRRSV-2 зменшує ураження легень, але не пригнічує вірусемію

Що робили

Взяли два корейські ізоляти PRRSV-2 з 2023 року — prrsv23-8s8n (вакцинний антиген) і prrsv23-9s15n (гомологічний штам для зараження). Обидва — NADC34-подібні, лінія 1, сублінія 1.5, виділені з клінічних випадків тяжких репродуктивних і респіраторних хвороб. Віруси нарощували в первинних альвеолярних макрофагах свиней, далі — у клітинних лініях p2sPAM-CD332 і 3D4/31-CD332 з надекспресією CD163 і CD169. Титр визначали методом Ріда–Мюнхена.

Антиген інактивували бінарним етиленіміном (BEI) після концентрування PEG 8000. Дозу взяли високою — 10⁸ TCID50 на дозу. Вакцину готували з різними ад'ювантами, зокрема на основі Carbopol/сквалену. Щепили поросят 3 тижнів, потім інтраназально заражали гомологічним NADC34-подібним штамом. Оцінювали клініку, вірусне навантаження в крові й тканинах, гуморальну та клітинну відповідь, патологію легень.

Що вийшло

Вакциновані поросята, особливо ті, що отримували Carbopol/скваленові формуляції, мали нижчу температуру тіла, менше вірусного навантаження в легенях і нижчі бали мікроскопічної інтерстиційної пневмонії порівняно з невакцинованим контролем.

Але послідовного або статистично значущого зниження системної вірусемії в жодній з вакцинованих груп не було. Тобто повного пригнічення системної реплікації вірусу вакцина не дала.

Висновки для практики

Гомологічна інактивована вакцина не забезпечує повної системної елімінації вірусу — її ефект обмежений полегшенням клініки та зменшенням ураження легень. Розбіжність між системним вірусним навантаженням і легеневою патологією показує, наскільки складно оцінювати вакцини при PRRSV.

Автори наголошують: зниження температури, підтримання приросту маси тіла і зменшення уражень легень — це суттєвий захисний потенціал для виснажливої хвороби, якою є PRRS. Саме мінімізація пневмонії, а не стерильний імунітет, є прагматичною метою вакцинації.

Контекст

Вакцинація в Кореї переважно живими атенуйованими вакцинами (MLV), які дають сильну імунну відповідь, але несуть ризик реверсії вірулентності та рекомбінації з польовими штамами. Інактивовані вакцини безпечніші, але історично менш ефективні. З усіх інактивованих у Кореї схвалений лише Progressis (Ceva), і його застосування здебільшого обмежене бустером у PRRS-позитивних господарствах.

Попереднє дослідження авторів показало відсутність захисту двох комерційних вакцин PRRSV-2 лінії 5 генотипу проти NADC34-подібних варіантів. Зростання поширеності NADC34-подібних штамів у Східній Азії та Кореї зокрема підштовхує до пошуку вакцинних антигенів, підібраних за лінією під циркулюючі польові штами.

NADC34-подібні штами мають безперервну делецію 100 амінокислот у ділянці NSP2 (позиції 329–428) і часто рекомбінантну геномну архітектуру. Для порівняння: NADC30-подібні мають делецію 111 амінокислот у позиціях 321–431.