АЕВ у бройлерів Марокко: два генотипи, падеж понад 25%
У шести марокканських бройлерних стадах (6–17 днів) підтвердили вірус авіарної енцефаломієліту: нервові ознаки, захворюваність до 90%, кумулятивна смертність >25%. Секвенування показало циркуляцію двох ліній — генотипів A і B. Перше патолого-молекулярне підтвердження АЕВ у бройлерів Марокко.
Що сталося
У Марокко з 2020 по 2024 рік обстежили шість бройлерних стад із неврологічною симптоматикою. Вік птиці — 6–17 днів. У всіх стадах підтвердили вірус авіарної енцефаломієліту (АЕВ) методом RT-PCR із подальшим Sanger-секвенуванням. Це перша підтверджена характеристика АЕ в бройлерів країни.
Клініка
У хворої птиці — тремор, сонливість, атаксія, порушення координації руху, парези. Споживання корму й води падало. Захворюваність сягала 90%, кумулятивна смертність перевищувала 25%.
Патологія
Гістологічно в мозку знаходили мультифокальний гліоз, дегенерацію нейронів і хроматоліз, дегенерацію аксонів, демієлінізацію та периваскулярні муфти. Найважче уражався мозочок — виражена дегенерація клітин Пуркіньє і проліферація глії.
Бактеріологічні посіви з мозку, печінки й серця (5% кров'яний агар, MacConkey, 37 °C, 24–48 год) росту не дали. Диференційно виключили бактеріальний енцефаліт, дефіцит вітаміну E/селену й тіаміну, токсичні енцефалопатії, травму та паразитарні інвазії.
Молекулярні дані
Філогенетичний аналіз за частковими послідовностями 5′-UTR розділив ізоляти на дві групи: чотири — генотип B, близькі до угорського штаму pf-HK1; два — генотип A. Тобто в марокканських бройлерів циркулюють дві різні еволюційні лінії.
Що це означає для практики
АЕВ і далі спалахує в промисловому птахівництві, попри рутинну вакцинацію батьківських стад. Клінічна картина в молодняку типова, але без лабораторного підтвердження її легко сплутати з іншими енцефалопатіями — RT-PCR по мозковій тканині вирішує питання.
Ключове питання для профілактики — імунітет батьківських стад і передача материнських антитіл. Саме тому автори наголошують на потребі подальшого епіднагляду: без оцінки титрів у батьків і потомства не зрозуміти, чому спалахи виникають на тлі вакцинації. Генетична різнорідність ізолятів (A і B) додає аргумент на користь ширшого молекулярного моніторингу циркулюючих штамів.