ШІ знайшов нове застосування протипоказаного препарату проти віспи

Що зробили Команда біоінформатиків застосувала ШІ-алгоритми для структурного аналізу білків-кіназ родини Poxviridae. Це ферменти, які вірус використовує для реплікації власного геному. Вчені порівняли їхню тривимірну структуру з базою даних відомих інгібіторів кіназ, які вже схвалені для лікування онкологічних та інших захворювань у людей.

Ключовий результат ШІ визначив, що один із зареєстрованих інгібіторів кіназ (з групи протипухлинних) має високу спорідненість до активного центру вірусної кінази. У тестах на культурі клітин препарат пригнічував реплікацію вірусу в мікромолярних концентраціях. Точна назва молекули в анотації не вказана, але йдеться про препарат, який вже проходив клінічні випробування для інших показань.

Чому це важливо для практики Зараз немає специфічних противірусних засобів проти більшості ортопоксвірусів, окрім обмеженого арсеналу (наприклад, тековірімат). Репозиціонування вже дозволеного препарату дозволяє обійти етап доклінічних досліджень безпеки і одразу перейти до випробувань ефективності. Це критично, якщо врахувати, що віспа мавп та інші поксвіруси періодично викликають спалахи за межами ендемічних регіонів.

Обмеження Дані отримані лише in vitro. Потрібні дослідження на тваринах, щоб підтвердити, що концентрації, які працюють у клітинах, досяжні в плазмі крові без токсичності. Також невідомо, чи збережеться активність проти різних штамів поксвірусів, адже кінази можуть відрізнятися за амінокислотними замінами.

Висновок Метод ШІ-скринінгу показав себе як швидкий інструмент для пошуку готових рішень у надзвичайних ситуаціях. Якщо наступні етапи підтвердять ефективність, ми отримаємо ще один варіант лікування, який можна застосовувати одразу після підтвердження діагнозу, без очікування розробки нової молекули.