Гібридизація in situ вірусу лейкемії котів у випадку остеохондроматозу
Anna Szilasi 1 , Zsófia Koltai 2 , Lilla Dénes 1 , Gyula Balka 1,* and Míra Mándoki 1
- 1 Кафедра патології, Університет ветеринарної медицини, 1078 Будапешт, Угорщина; szilasi.anna@univet.hu (A.S.); denes.lilla@univet.hu (L.D.); mandoki.mira@univet.hu (M.M.)
- 2 Ветеринарна клініка DUO-VET, 1078 Будапешт, Угорщина; zskoltai@gmail.com
- * Автор-кореспондент: balka.gyula@univet.hu; Тел.: +36-1-478-41-81
Анотація: Остеохондроматоз, також відомий як множинний хрящовий екзостоз, поліостотична остеохондрома та множинні остеохондроми, становить одну п'яту всіх первинних пухлин кісток у котів, без породної чи статевої схильності або спадкового характеру. На відміну від собак, коней та людей, він переважно спостерігається у молодих котів (2–4 роки), після дозрівання скелета. Хоча патогенез остеохондроматозу не повністю з'ясований, вважається, що він пов'язаний з інфекцією вірусом лейкемії котів (FeLV) або іншими ретровірусами, такими як вірус саркоми котів. Однак наявність вірусних частинок у пухлинних ураженнях була продемонстрована лише за допомогою електронної мікроскопії. Злоякісна трансформація остеохондром, найчастіше в остеосаркому або хондросаркому, також приписується вірусній інфекції. Тут ми повідомляємо про випадок остеохондроматозу в 3,5-річного самця домашнього європейського короткошерстого кота з супутньою інфекцією FeLV, підтвердженою полімеразною ланцюговою реакцією. Вірусну РНК було візуалізовано в репрезентативних тканинах (селезінка, мезентеріальний лімфатичний вузол, печінка, нирка, легеня, головний мозок) та в остеохондромах за допомогою RNAscope in situ гібридизації, що підтверджує, що інфекція FeLV може бути залучена до патогенезу остеохондроматозу.
Ключові слова: остеохондроматоз; FeLV; гібридизація in situ; коти
Цитування: Szilasi, A.; Koltai, Z.; Dénes, L.; Balka, G.; Mándoki, M. Гібридизація in situ вірусу лейкемії котів у випадку остеохондроматозу. Vet. Sci. 2022, 9, 59.
Академічний редактор: Louise van der Weyden
Отримано: 15 грудня 2021 р. Прийнято: 29 січня 2022 р. Опубліковано: 31 січня 2022 р.
Примітка видавця: MDPI зберігає нейтралітет щодо юрисдикційних претензій у опублікованих картах і інституційних приналежностях.
Авторське право: © 2022 автори. Ліцензія MDPI, Базель, Швейцарія. Ця стаття є статтею відкритого доступу, що розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution (CC BY) (https:// creativecommons.org/licenses/by/ 4.0/).
1. Вступ
Остеохондроматоз, також відомий як множинний хрящовий екзостоз, поліостотична остеохондрома та множинні остеохондроми, становить 20% усіх первинних пухлин кісток у котів, без породної чи статевої схильності або спадкового характеру. Це рідкісний стан у котів, з лише кількома описами та клінічними випадками в доступній літературі [1–6]. Термін остеохондроматоз позначає захворювання, при якому множинні доброякісні пухлини, вкриті хрящем, виникають з поверхонь кісток внаслідок ендохондрального окостеніння. Крім котів, захворювання було описано у свиней, коней, собак та макак [7–11]. Синдром демонструє сімейний/спадковий характер у коней, собак та свиней, подібно до людей, і зазвичай виникає у молодих тварин у період активного росту кісток [12,13].
Котячий остеохондроматоз має іншу патофізіологію, клінічний перебіг і, найімовірніше, іншу етіологію: він переважно спостерігається в молодих котів, де найчастіше діагностується у віці 2–4 років [2], коли скелет уже сформований. Більше того, за невеликими винятками [5,6,14], котячий остеохондроматоз зазвичай виявляють у котів, інфікованих вірусом котячої лейкемії (FeLV) [1,3,4]. Ретровірусні частинки типу C, що нагадують FeLV та вірус котячої саркоми, були виявлені за допомогою електронної мікроскопії в хрящових ковпачках котів з остеохондроматозом [1,15]. Імовірно, інфікування періостальних фібробластів FeLV пов'язане з особливим патогенезом котячого остеохондроматозу [16]. Однак роль інфікування FeLV у розвитку цього захворювання не була повністю з'ясована. Вірусна етіологія могла б пояснити відмінності в проявах захворювання у котів порівняно з іншими видами.
Vet. Sci. 2022, 9, 59 2 з 8
У котів захворювання уражає осьовий скелет, найчастіше грудну клітку, лопатки, хребетний стовп, череп, таз і кінцівки. Пухлини при котячому остеохондроматозі демонструють прогресуючий ріст і можуть суттєво погіршувати якість життя уражених пацієнтів. Більше того, може відбуватися малігнізація в остеосаркому або хондросаркому [6,17]. У уражених котів можуть виникати виражені клінічні ознаки, зокрема кульгавість та неврологічні ознаки у разі залучення хребта. Як лікування тимчасове місцеве покращення може бути досягнуте шляхом паліативного хірургічного зменшення об'єму новоутворень, але остеохондроматоз (і супутня інфекція FeLV) не піддається вилікуванню, і стан зазвичай призводить до евтаназії [2,17]. Зареєстрована тривалість виживання зазвичай становить менше року після встановлення діагнозу [6].
Патогенез остеохондроматозу котів вивчений не повністю, а супутню інфекцію FeLV у деяких випадках було підтверджено лише з периферичної крові методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Наявність геному FeLV було виявлено в пухлинах за допомогою електронної мікроскопії [1,4]. Цей стан зазвичай пов'язують з інфекцією FeLV, хоча точна роль інфекції у патогенезі захворювання ще не з'ясована.
Для візуалізації FeLV-інфекції в гістологічних зрізах уже використовувалися кілька методів, зокрема електронна мікроскопія, імуногістохімія та флуоресцентна гібридизація in situ [18–20]. RNAscope in situ гібридизація (ISH) — це новітній метод, заснований на виявленні молекул РНК у зразках тканин [21]. RNAscope має вищу чутливість порівняно з класичною ISH, що уможливлює виявлення низького вірусного навантаження з надзвичайною специфічністю. Крім того, він забезпечує дуже точну локалізацію та візуалізацію типу інфікованих клітин.
Основною метою нашого дослідження було описати випадок 3,5-річного кота європейської короткошерстої породи, ураженого остеохондроматозом, та виявити наявність FeLV RNA у тканині пухлини й інших органах за допомогою новітньої методики гібридизації in situ RNAscope [22].