Це шосте видання відомого підручника з ветеринарної фізіології, який охоплює фундаментальні фізіологічні процеси у свійських тварин. Книга поєднує базові знання з клінічними кореляціями та сучасними дослідженнями, що робить її корисною для студентів ветеринарних спеціальностей. Матеріал структурований за системами організму та супроводжується ілюстраціями й практичними тестами. Видання призначене для студентів, викладачів і практикуючих ветеринарних лікарів.
Зміст
Передня обкладинка
Сторінка IFC_Evolve
Підручник ветеринарної фізіології Каннінгема
Сторінка авторських прав
Присвята
Автори
Передмова
Зміст
I Клітина
1 Молекулярні та клітинні основи фізіологічної регуляції
Ключові положення
Транспорт
Передача та трансдукція інформації
Усі фізіологічні зміни опосередковані білками
Функція білка залежить від форми білка та змін форми
Серія ферментативних реакцій перетворює тирозин на сигнальні молекули дофамін, норадреналін та адреналін
Скорочення м'язів та його ініціація і припинення залежать від специфічності зв'язування та алостеричних властивостей білків
Біологічні мембрани є мозаїкою білків, вбудованих у фосфоліпідний бішар
Транспорт
Лише малі незаряджені молекули та жиророзчинні молекули можуть проникати крізь біомембрани без допомоги білків
Молекули спонтанно рухаються з ділянок високої вільної енергії до ділянок нижчої вільної енергії
Важливі рівняння транспорту узагальнюють внесок різних рушійних сил
Гіпотеза Старлінга пов'язує потік рідини через капіляри з гідростатичним тиском та осмотичним тиском
Мембранні білки, що виконують потрійну функцію селективного транспорту, каталізу та спряження, можуть перекачувати іони та молекули до ділянок вищої вільної енергії
Багато мембранних білків селективно полегшують транспорт іонів/молекул від високого до низького електрохімічного потенціалу
Пасивний транспорт K+ через плазматичну мембрану створює електричний потенціал
Просторова організація білків активного та пасивного транспорту дозволяє речовині повністю проходити через клітину
Злиття мембран дозволяє поєднання компартменталізації та транспорту речовини
Передача та трансдукція інформації
Клітинна сигналізація зазвичай відбувається шляхом довгого ланцюга послідовних молекулярних взаємодій
Повний текст перекладених книг доступний лише зареєстрованим і верифікованим ветеринарним лікарям. Увійдіть або зареєструйтесь, а потім подайте заявку на верифікацію.
Переклад українською: smartvet.space — усе для ветеринарних лікарів. PDF зберігає верстку оригінального видання.
Сигнальні шляхи починаються зі зв'язування позаклітинної молекули з рецептором
Специфічна фізіологічна інформація притаманна комплексу рецептор/ліганд, а не молекулі гормону/нейромедіатора
Рецептори, спряжені з G-білками, є найбільшою родиною (надродиною) рецепторів і допомагають регулювати майже всі фізіологічні процеси
Більшість інформації, пов'язаної з G-білками, передається в цитоплазму через вторинні посередники
Транспорт Ca2+ через плазматичні та внутрішньоклітинні мембрани є важливим вторинним посередником
Циклічний АМФ утворюється шляхом активації мембранозв'язаного ферменту у відповідь на зв'язування гормону/нейромедіатора з рецепторами
Опосередкований рецептором гідроліз рідкісного фосфоліпіду плазматичної мембрани утворює два різних вторинних посередники з різними діями
Стероїдні гормони та інші ліпідні сигнали взаємодіють з ядерними рецепторами, які є факторами транскрипції всередині клітини
Практичні питання
Бібліографія
2 Рак
Ключові положення
Контроль клітинного циклу (проліферація)
Шлях факторів росту: основний стимулятор проліферації клітин
Пухлинні супресори: інгібітори клітинного циклу
Механізми регуляції клітинного самогубства та тривалості життя клітини
Походження пухлини та поширення раку
Перспективна терапія раку
Рак виникає внаслідок генетичної дисфункції в регуляції клітинного циклу, тривалості життя клітини та клітинного самогубства
Контроль клітинного циклу (проліферація)
Поділ клітини є результатом годинникового клітинного циклу
Циклін-залежні кінази є «двигунами», що рухають клітинний цикл
«Двигуни» CDK контролюються як акселератором (онкоген), так і гальмом (пухлинний супресор)
Шляхи факторів росту: стимулятори проліферації клітин
Клітинний цикл стимулюється факторами росту, які зв'язуються з тирозиновими кіназами та активують їх
Онкоген ras сприяє багатьом видам раку і слугує моделлю для розуміння малих G-білків
Шлях MAP-кінази призводить до експресії циклінів та інших стимуляторів клітинного циклу
Шлях MAP-кінази також опосередковує стимуляцію клітинного циклу через клітинну адгезію
Пухлинні супресори: інгібітори клітинного циклу
Контрольні точки клітинного циклу обслуговуються пухлинними супресорами
Білки ретинобластоми та p53 є головними вартовими клітинного циклу
Механізми регуляції клітинного самогубства та тривалості життя клітини
Апоптоз — це процес клітинного самогубства
Стійкість до апоптозу через внутрішній шлях є ознакою раку
Багато типів ракових клітин пригнічують імунну атаку і таким чином уникають апоптозу через зовнішній шлях
Тривалість життя клітини визначається послідовностями ДНК на кінцях хромосом
Походження пухлини та поширення раку
Ракові клітини можуть бути спорідненими зі стовбуровими клітинами
Смерть від раку зазвичай є результатом його поширення, а не первинної пухлини
Ріст солідних пухлин залежить від розвитку нових кровоносних судин
Перспективна терапія раку
Терапія раку має обнадійливе, але складне майбутнє
Практичні питання
Словник
Бібліографія
II Нейрофізіологія
3 Вступ до нервової системи
Ключові положення
Нейрон є основною функціональною одиницею нервової системи
Нервова система ссавців має два основні підрозділи: центральну нервову систему та периферичну нервову систему
Центральну нервову систему можна поділити на шість анатомічних ділянок
Центральна нервова система захищена мозковими оболонами та спинномозковою рідиною
Нервова система збирає та інтегрує сенсорну інформацію, формулює план відповіді та продукує моторний вихід
Практичні питання
Бібліографія
4 Нейрон
Ключові положення
Нейрони мають чотири різні анатомічні ділянки
Нейрональні мембрани мають потенціал спокою електричної мембрани
Потенціал спокою мембрани є результатом трьох основних детермінант
Потенціал спокою мембрани може змінюватися синаптичними сигналами від пресинаптичної клітини
Потенціали дії починаються в початковому сегменті аксона і поширюються по всій довжині аксона
Практичні питання
Бібліографія
5 Синапс
Ключові положення
Анатомія нервово-м'язового з'єднання спеціалізована для односторонньої синаптичної комунікації
Потенціал дії на пресинаптичному нейроні запускає потенціал дії на м'язовій клітині через вивільнення ацетилхоліну
Існує більша різноманітність у специфіці синаптичної передачі від нейрона до нейрона, ніж у передачі на нервово-м'язовому з'єднанні
Практичні питання
Бібліографія
6 Фізіологія м'язів
Ключові положення
Рух тіла є результатом скорочення скелетного м'яза через рухомий суглоб
У будь-якому скелетному м'язі є кілька рівнів організації
Потенціали дії на сарколемі поширюються всередину клітини вздовж поперечних трубочок
Потенціал дії на сарколемі опосередковано спряжений з механізмом скорочення через вивільнення Ca2+ із саркоплазматичного ретикулуму
Ковзання актину вздовж молекули міозину призводить до фізичного скорочення саркомера
Більшість волокон скелетних м'язів можна класифікувати як швидкоскоротливі або повільноскоротливі волокна
М'язи змінюють силу скорочення шляхом зміни кількості активних рухових одиниць або частоти активації рухових одиниць
Електроміограма є клінічним вимірюванням електричної поведінки в скелетному м'язі
Структура серцевого та гладкого м'язів відрізняється від структури скелетного м'яза
Роль іонів Ca2+ у спряженні збудження та скорочення в серцевому та гладкому м'язах відрізняється від такої в скелетному м'язі
Практичні питання
Бібліографія
7 Поняття рефлексу
Ключові положення
Рефлекторна дуга містить п'ять фундаментальних компонентів
Рефлекторні дуги можуть бути сегментарними, міжсегментарними або надсегментарними
Рефлекторні дуги широко поширені в нервовій системі, і рефлекси лежать в основі значної частини неврологічного обстеження